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。但三者并非用一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考
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同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。本文内容详细介绍了校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考物质的方法。一、传统的方法的缺点传统的检验项目,要使得检验结果可靠或者有
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,才知道哪些分析物可以分装保存,哪些是不可实施的。复溶中要确实完全按照厂商说明书要求,进行质控品的复溶和混匀等。复溶后一定要妥善保存和做好分析前准备,避免可能引入人为导致的瓶间差,影响对检测系统的评价。而使用液体质控品可以减少复溶过程引入的
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维生素E峰 计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定 取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液,作为内标溶液。另取维生素E对照品约20mg,精密称定,置棕色具塞瓶中,精密加内标溶液10ml ,密塞,振摇使溶解,取1~3微升注入气象色谱仪,计算校正因子。
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区别1、定义方面:校准品:是具有在校准函数中用做独立变量值的参考物质。一般包含两个到多个浓度水平,用于定量检测时对检测项目的校准。质控品:是一种稳定的物质,用于检查分析仪器或方法的性能。其分析特性与患者样本相似,用于检查分析仪器或方法的
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。复溶中要确实完全按照厂商说明书要求,进行质控品的复溶和混匀等。复溶后一定要妥善保存和做好分析前准备,避免可能引入人为导致的瓶间差,影响对检测系统的评价。而使用液体质控品可以减少复溶过程引入的瓶间差,目前已经有越来越多的实验室开始使用液体质控
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含量测定照气相色谱法(通则0521)测定内标溶液取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使溶解。对照品溶液取维生素E
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的配制1)仪器的准备气相色谱仪、电子或分析天平(感量 0.1mg)、棕色具塞锥形瓶、移液管、玻璃棒、微量进样器(5μL)。2)试药的准备正三十二烷,正己烷,维生素E对照品。2、检验过程1)色谱条件与系统适用性实验用硅酮(OV-17)为固定液
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(通则0521)测定供试品溶液取本品,用正己烷稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用正己烷定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取维生素E与正三十二烷各适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约
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维生素E为淡黄色至黄褐色黏稠液体,无臭,无味,不溶于水,溶于脂肪及有机溶剂。维生素E不易被酸、碱及热破坏,在无氧条件下即使加热至200℃也很稳定;对白光相当稳定,但对紫外线较敏感,色泽逐渐变深,对氧敏感,易被氧化成醌式结构而呈现暗红色